COVID-19 wird derzeit umfassend erforscht, und über die langfristigen Auswirkungen der Krankheit auf die Immunzellen ist noch vieles unbekannt.
Die verschiedenen Bereiche des Immunsystems sind miteinander verknüpft, wobei die humoralen Reaktionen und die Produktion von hochaffinen Antikörpern weitgehend von der T-Zell-Immunität abhängen.
Die CD8+ TEMRA und die erschöpften CD57+CD8+ T-Zellen waren deutlich betroffen und wiesen erhöhte Werte auf, die bis zur Rekonvaleszenz anhielten.
Darüber hinaus wurden die Marker für die T-Zell-Aktivierung bei der Aufnahme in die Studie hochreguliert, und im Fall von CD69+CD4+T-Zellen hielt dies während der gesamten Studiendauer an.
Die Zahl der T-Zellen, die -ve Immun-Checkpoint-Moleküle exprimieren, war bei COVID-Patienten erhöht und blieb nach der Genesung über einen längeren Zeitraum erhalten.
Innerhalb von 2-3 Wochen nach Auftreten der Symptome entwickelten alle #COVID19-Patienten Anti-Nukleokapsid-IgG und Spike-neutralisierendes IgG sowie #SARS2-spezifische T-Zell-Reaktionen.
Darüber hinaus wurden Veränderungen in den Populationen der follikulären T-Helferzellen (TFH) festgestellt, wie z. B. eine verstärkte TFH-TH2 nach der Genesung von #COVID19.
Diese Studie ergab signifikante und langfristige Veränderungen in T-Zell-Populationen und Schlüsselereignisse, die mit der COVID19-Pathogenese in Verbindung stehen.
Long-term T cell perturbations and waning antibody levels in individuals needing hospitalization …
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